Este banco reúne 30 preguntas reales de Demencias (Alzheimer, frontotemporal), en Neuropsicología, cada una con respuesta correcta, justificación y el motivo por el que las demás opciones fallan. Para autoevaluarte antes del examen de titulación: no es para memorizar, es para detectar qué dominas y qué no.
Alois Alzheimer describió por primera vez la enfermedad que lleva su nombre en 1906 a partir del caso de una paciente llamada:
Correcta: C
Auguste Deter fue la paciente de 51 años estudiada por Alois Alzheimer en Fráncfort. Su caso, presentado en 1906, incluyó análisis histológico post mortem que reveló las placas amiloides y los ovillos neurofibrilares, hitos fundacionales de la enfermedad.
Alzheimer, A. (1907). Über eine eigenartige Erkrankung der Hirnrinde. Allgemeine Zeitschrift für Psychiatrie, 64, 146-148.
Las dos marcas histopatológicas definitorias de la enfermedad de Alzheimer son:
Correcta: A
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza histológicamente por depósitos extracelulares de proteína beta-amiloide (placas seniles) y ovillos neurofibrilares intracelulares formados por proteína tau hiperfosforilada. Ambos hallazgos fueron identificados por Alzheimer en 1906-1907.
Alzheimer, A. (1907). Über eine eigenartige Erkrankung der Hirnrinde. Allgemeine Zeitschrift für Psychiatrie, 64, 146-148.
El síntoma cognitivo de presentación más frecuente en la enfermedad de Alzheimer es:
Correcta: C
La enfermedad de Alzheimer comienza típicamente con una falla en la memoria episódica (incapacidad para retener nueva información), por la afectación temprana del hipocampo y la corteza entorrinal en el lóbulo temporal medial. Los demás síntomas aparecen en estadios posteriores.
Cummings, J. L., & Benson, D. F. (1992). Dementia: A Clinical Approach (2nd ed.). Butterworth-Heinemann.
La demencia frontotemporal variante conductual (DFT-vc) se distingue del Alzheimer en etapas iniciales principalmente por:
Correcta: C
La DFT-vc afecta preferentemente los lóbulos frontales y temporales anteriores, produciendo cambios de personalidad, desinhibición, pérdida de empatía y conductas inapropiadas, mientras que la memoria episódica suele estar relativamente conservada en las fases tempranas, a diferencia del Alzheimer.
Cummings, J. L., & Benson, D. F. (1992). Dementia: A Clinical Approach (2nd ed.). Butterworth-Heinemann.
Arnold Pick describió en 1892 casos de demencia con atrofia lobar focal que posteriormente llevarían su nombre. La enfermedad de Pick es considerada hoy una forma de:
Correcta: B
La enfermedad de Pick, caracterizada por atrofia frontotemporal e inclusiones intracelulares llamadas cuerpos de Pick (tau-positivos), es considerada actualmente una de las causas patológicas de la demencia frontotemporal (DFT). El término 'DFT' agrupa síndromes clínicos con diversas patologías subyacentes, siendo la enfermedad de Pick una de ellas.
Pick, A. (1892). Über die Beziehungen der senilen Hirnatrophie zur Aphasie. Prager Medicinische Wochenschrift, 17, 165-167.
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